作为中国迅速发展的生物制药行业的公司，我们拥有丰富的在研产品、已上市的产品、生产制造和营销服务的专业知识。

研究与开发是我们不变的初心

我们在综合性研发平台的支持下，成功取得了良好的成绩。三生制药集团依托300余位科学家组成的专业研发团队，拥有抗体药物国家工程研究中心与生物药和化药双平台的4大综合性研发中心。我们的综合研发专长涵盖生物药物的发现和开发领域，包括分子克隆，基因表达，细胞系构建和过程开发，以及临床前和临床试验，制造过程开发和分析过程开发的设计和管理用于质量控制。我们的研发团队不遗余力地加速推进临床试验进度，开发突破性治疗方案。我们努力寻求与全球创新伙伴的专业合作，专注于开发新产品。我们的研发能力也使我们成为少数与国际合作伙伴签订许可和许可协议的中国公司之一。目前，我们拥有丰富的在研产品系列，候选产品25种，其中16种作为中国国家一类新药。我们始终专注于开发生物药品，包括曲妥珠单抗、利妥昔单抗、第二代重组人促红素（NuPIAO）和抗肿瘤坏死因子（anti-TNF）、Pesiticase、西妥昔单抗、益赛普预充针剂及其他单抗产品。

坚守质量控制，打造产品

公司在全球拥有5大生产基地，分别位于：沈阳、上海、深圳、杭州、意大利。我们在制造生物制药方面积累了丰富的专业经验与知识。我们能够有效地批量稳定地生产生物药。我们拥有生产设备：11条抗体药物生产线，产能超过38，000升；还拥有小分子产品、哺乳动物细胞产品、细菌细胞产品的生产线。三生制药集团所属生产线均被中国国家食品药品监督管理局授予新版的药品生产质量管理规范（GMP）认证。集团实行统一的质量管理标准，每种原辅料均参照美国药典、欧洲药典和中国药典，并建立了相关的质量标准，通过严格的检测后进入生产流程。

合规学术与推动医药卫生事业的发展是我们事业的根基

我们拥有商业平台，与之匹配了6大业务部门（EBU、TBU、GBU、WBU、DBU、MBU）,约1929名专业的医药信息沟通团队进行专业合规的学术推广。我们已经具备了一体化的合规、市场准入、商务运营、市场营销、销售团队效率和财务团队，整体效率持续提升。经过多年专业培育，我们与医院和医学专家建立并保持了稳固的关系；在医学专家内部促进并加强了我们的学术认可。